ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA), Johnson & Johnson’ın geliştirdiği tek dozluk koronavirüs aşısının inançlı ve tesirli olduğunu açıkladı.
Aşı onaylanırsa, Covid-19’a karşı ABD’de kullanıma sunulacak üçüncü aşı olacak.
Bu aşının ABD’de yapılmakta olan Moderna ve Pfizer aşılarına nazaran kıymetli iki avantajı var: Tek doz ile müdafaa sağlaması ve -20 ile -70 dereceler ortasındaki özel derin dondurucular yerine buzdolabı sıcaklığında nakledilebilmesi.
Johnson & Johnson’ın aşıyı üreten Belçika’daki şirketi Janssen, deney sonuçlarının aşıların inançlı ve tesirli olduğunu gösterdiğini ve aşının kullanıma sunulabileceğini açıklamıştı.
Aşının ABD’de kullanımı konusunda son kararı Cuma günü toplanacak bir uzmanlar komitesi verecek.
Janssen’in sunduğu bilgileri inceleyen FDA, aşıların hem hafif hem de ağır hastalığı önlemede tesirli olduğu sonucuna vardı.
Aşıyı olan bireylerde ağır hastalığa karşı yüzde 85, hafif hastalığa karşı da yüzde 66 müdafaa gözlendi.
Hastalananlardan hiçbiri ölmedi yahut hastaneye başvurması gerekmedi.
Aşının Güney Afrika ve Brezilya varyantlarına karşı tesirinin bir ölçü daha az olduğu açıklandı.
Bir Beyaz Saray yetkilisi onay alması durumunda, önümüzdeki hafta aşıdan üç milyon dozun dağıtılmasının beklendiğini söyledi.
Şirket ABD’ye Mart sonuna kadar 20 milyon, Haziran sonuna kadar da 100 milyon doz aşı yollama taahhüdü vermişti.
Birleşik Krallık 30 milyon doz, Avrupa Birliği 200 milyon doz, Kanada 38 milyon doz, Covax programındaki ülkeler ise 500 milyon doz almak için Janssen ile mukavele imzalamıştı.
ABD’de bugüne kadar aşı olan kişi sayısı 65 milyonu aştı. Ülke genelinde her gün ortalama 1,3 milyon doz aşı yapılıyor.
Cumhuriyet