Gökalp’in annesi ve babası yardımseverlere davette bulunarak “Gökalp yaşıtları üzere koşup oynaması gerekirken biz mevcut kasları korumak için fizik tedavi uygulamak zorunda kalıyoruz. Amerika’daki gen tedavisi bizim için umut. Tedavi yalnızca 2 yaş altı bebeklere uygulanıyor. Yaşı dolmadan tedaviye başlamalı. Oğlumun yürüyebilmesi için yardım bekliyoruz” dedi.
Yelda ve Sefa Küçük, “Gökalp’in bu tedaviyi alıp iyileşebilmesi için 1 milyon 260 bin dolar eksiğimiz kaldı. Bu para daha evvel Nil bebek için toplandı ve hepimize umut oldu. Takviye olmak isteyen bağış yapmak isteyen herkes benimle irtibata geçebilir, telefonum 0545 381 14 61 ya da toplumsal medya hesaplarından ‘gokalp_sma’ sayfasında tüm bilgilere ulaşabilir” dedi.
Yelda Küçük “Gökalp’in ‘beni kaldır’ diyen bakışları bizi derinden etkiliyor. Oğlumuzun konutu karıştırmasını, yaramazlık yapmasını istiyoruz.” diye konuştu.
VAKIT DARALIYOR
Aile “2019 yılında çıkan Zolgensma isimli gen tedavisi ile bu hastalığın gen düzeyinde yarattığı sorun gideriliyor ve 2 yaş altı için SMA hastalığı tedavi edilebiliyor. Bu ilaç ve tedavi usulü Amerika, Avrupa ve Japonya’da onaylandı ve uygulanmaya başlandı. Tedavinin muvaffakiyet oranı yüzde 92 düzeylerinde. Bu yüzden az vaktimiz kaldı. Takviyeye muhtaçlığımız var” diye konuştu.
Cumhuriyet
