BioNTech ile birlikte koronavirüs aşısı geliştiren Pfizer, birinci olarak Hindistan’da görülen Delta varyantının yayılması nedeniyle üçüncü doz aşı onayı için FDA’ya müsaade başvurusu yapacağını açıkladı.
Pfizer’ın kararı öncesinde FDA ve CDC tarafından yapılan ortak açıklamada ülkede iki doz aşı alan bireylerin ek bir doz aşıya gereksinimi olmadığı belirtildi.
Açıklamada, “Bilim bu türlü bir aşılamaya muhtaçlık duyulduğunu gösterirse buna karşı hazırlıklıyız” denildi.
‘BULAŞMA RİSKİ OLUŞMASI MÜMKÜN’
Pfizer’in bilimsel çalışmalardan sorumlu en üst seviye yetkilisi Mikael Dolsten, İsrail’de aşının etkinliğinde yaşanan azalmanın büyük oranda ocak ve şubat aylarında aşılanan bireylerde görülen enfeksiyonlardan kaynaklandığını söyledi.
Dolsten açıklamasının devamında Dolsten, Pfizer’ın geliştirdiği aşının Delta varyantına karşı da son derece tesirli olduğunu belirterek şu tabirleri kullandı:
“Ancak daha evvel kestirim edildiği üzere altı ay geçtikten sonra antikorlar azaldığı için yine hastalık bulaşma riski oluşması mümkün…”
İsrail Sıhhat Bakanlığı geçtiğimiz günlerde, Pfizer’ aşısının hem enfeksiyon hem de semptomatik olayları önlemedeki aktifliğinin Haziran ayında yüzde 64’e düştüğünü açıklamıştı.
-New York Post
Cumhuriyet