Amerikan ilaç devi Pfizer, Alman BioNtech SE ile geliştirdiği aşının yüzde 95’in üzerinde müdafaa sağladığını duyurmasının akabinde Avrupa İlaç Yönetimi’ne başvurduğunu açıkladı. Aşıya koşullu kullanım onayının verilmesinin akabinde Covid-19’a karşı yüksek risk kümesinde bulunan hastalara uygulanmasını sağlamış olacak.
Pfizer/BioNtech koronavirüs aşısı 6 ülkede 43 binden fazla istekli üzerinde yapılan son etap klinik denemeleri gerçekleştirmişti. Aşıda yüzde 95’in üzerinde muhafaza sağlandığı duyurulmuştu. Amerikan Tabipler Birliği’nden uzmanlar, Moderna ve Pfizer’ın geliştirdiği koronavirüs aşılarının hafif yan tesirlerini olduğunu belirtmişti.
Göz Atın
Cumhuriyet
