İstanbul’un Esenyurt ilçesinde yaşayan Ozan ve Ebru Öztürk çiftinin çocukları Eylül Öztürk şimdi 19 aylık ve SMA hastalığı ile uğraş ediyor.
Her geçen gün kasları eriyen minik Eylül’ün sıhhatine kavuşabilmesi için, ABD’de yalnızca 2 yaş altındaki çocuklara uygulanan ve dünyada en kıymetli tedavi olarak bilinen gen tedavisinin uygulanması gerekiyor.
“DEVLET, HATASIZ, GÜNAHSIZ ÇOCUKLARI GÖRSÜN”
Cumhuriyet.com.tr’ye konuşan baba Ozan Öztürk, kampanyanın bitmesi için kısıtlı bir vaktin kaldığını ve şimdi topladıkları paranın kâfi olmadığını belirterek şunları kaydetti:
“Kampanyamız maalesef yavaş ilerliyor 3’üncü ayına girdiğimiz kampanyamızda şimdi 370 bin Avro topladık. Kampanyayı tamamlayıp hastaneye gidebilmek için 3 buçuk ayımız kaldı.
Bugün Dünya Çocuk Hakları Günü benim meleğim de temel hakkı olan yaşama hakkını inşallah sizlerin takviyesiyle geri kazanacak. Biz aileler kişisel olarak çok efor sarf ediyoruz. Kampanyamızı tamamlayalım diye evlatlarımızla ilgilenmiyoruz. Devletimizin bu hatasız, günahsız çocukları görmesini istiyoruz. Biz bu ilacın artık Türkiye’ye getirilmesini istiyoruz.”
“BİRİLERİ ARTIK KIZIMIN SESİNİ DUYSUN”
Baba Ozan Öztürk ekim ayında toplumsal medya hesabından “Kızım için yapılacak çok şey var. İlacına kavuşması için hala 5 ay var. Yalvarıyorum sizlere bir baba olarak ne olursunuz bir şeyler yapalım, ne olursunuz birileri artık kızımın sesini duysun. Lütfen Allah isteği için Zolgensma ya kavuşmasına vesile olun” notu ile görüntü paylaşımı yaparak yardım davetinde bulunmuştu.
Eylül’ün kampanya için toplumsal medya hesabı: savasci.eylul_sma
Eylül’ün bağış hesabı: TR 3700 0670 1000 0000 7386 3768
BAHTİYAR OZAN ÖZTÜRK | YAPIKREDİ Açıklama: Eylül için
Cumhuriyet
