Keşfedilen bakteri cinslerinin, yeni ilaç ve antibiyotik keşfi için de kıymetli adım olduğunu söyleyen Prof. Dr. Şahin, Türkiye’nin gen kaynaklarından katma paha oluşturma çabası içinde olduklarını kaydetti. Şahin, “OMÜ olarak moleküler biyoloji ve genetik kısmı laboratuvarlarının altyapısı, milletlerarası seviyededir; değerli...
Haberi OkuBir yılı aşkın müddet boyunca, Covid-19 semptomları, teşhis ve teşhis prosedürleri ile ilgili bilgiler dünya çapında dolaştı. Yaygın semptomlar ortasında kuru öksürük, yorgunluk ve ateş bildirildi. Bununla birlikte, birtakım beşerler semptomları gözle görülür formda sergileyip müspet test ederken, bu semptomlardan...
Haberi OkuGenetik geçişli, kronik bir kanama bozukluğu olan hemofili, ender görülen ve hayat uzunluğu süren bir hastalık. Dünyada yaklaşık 420 bin, Türkiye’de ise 6 binden fazla hemofili hastası bulunuyor. Bu bireylerde, hayat uzunluğu süren bir kanamaya eğilim kelam konusu olup kanamaları...
Haberi OkuKawasaki hastalığı, en çok koroner damarlar olmak üzere, bedendeki orta çaplı atardamarlarda anevrizmalara (balonlaşma) neden olabilen, daha çok yenidoğan ve 5 yaş altı (kaydedilen hadiselerin yüzde 75'i 5 yaş altı çocuklardır) çoğunlukla erkek çocuklarda görülen akut sistemik vaskülittir. Bu hastalık,...
Haberi OkuGetty ImagesAtalarımızın 50 bin yıl evvel Afrika'dan çıkıp kuzeye gerçek Avrupa'ya göç etmesiyle meydana gelen gen mutasyonu, kimilerimizin soğuğa karşı daha sağlam olmasını sağlıyor. Tıpkı vakitte, sporda ani güç ve güç gerektiren kollar ile maraton üzere dayanıklılık gerektiren kollardan hangisinde...
Haberi OkuKoronavirüsün genetik haritasının birinci kere yayınlandığı 2020 Ocak ayından bu yana, tüm dünyada yapılan çalışmalar sonucu, virüs üzerinde yaklaşık 400 bin tüm genom sekansı yapıldı ve veriler National Center for Biotechnology Information bilgi bankasına eklendi. İstanbul Medeniyet Üniversitesi (İMÜ) Tıp...
Haberi OkuGetty ImagesABD'de Zolgensma tedavisi gören ve hastalığın ilerlemesine mahzur olunan birinci çocuklardan biriİngiltere Ulusal Sıhhat Hizmetleri (NHS) bu yıl bebekler ve küçük çocuklarda görülen ender lakin ölümcül bir hastalık olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) tedavisinde birinci defa, dünyanın en değerli...
Haberi OkuAnkara Büyükşehir Belediyesi ve Başşehir Üniversitesi ortasında Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastalık genine sahip anne ve babanın erken tespit ve tedavi edilmesi emeliyle iş birliği protokolü imzalandı.Büyükşehir Belediye Lideri Mansur Yavaş ve Başşehir Üniversitesi Rektörü Ali Haberal’in imzaladığı protokolle; SMA...
Haberi Okuİnsanların dünya genelinde ortalama 30’lu yaşların sonlarına yanlışsız saçlarının beyazlamaya başladığı bilinirken, bu durum son yıllarda değişiklik gösterdi. 20’li yaşlarda başlayan saç beyazlama hadiselerine 'erken saç beyazlaması' tanısı konulmaya başlandı.Uzmanlar, erken saç beyazlamasının fizikî rahatsızlıkların yanı sıra insanlarda birtakım özgüven...
Haberi OkuErbaş'ın Kanal D televizyonunda 'Yüzleşme' isimde bir program sunacağı açıklandı. 'Birbirini tanımayan yedi farklı kişinin sıhhat problemleri ve hayata tutunma eforlarının ekrana geleceği' programda Erbaş, programda yer alacak öbür tabiplerle birlikte hastalıkları, tedavileri ve tedavi sürecinde yaşananları masaya yatıracak.NE DEMİŞTİ?Erbaş,...
Haberi Oku
