Çocuklarda ilerleyici kas yıkımı ve zayıflığına neden olan Duchenne Musküler Distrofisi (DMD) genetik geçiş gösteren bir hastalık olduğunu kaydeden Pediatri uzmanı Prof. Dr. Haluk Aydın Topaloğlu, "Vücudumuzda kasların bütünlüğünü sağlamakla vazifeli olan distofin geninin protein sentezleyememesi sonucu gelişiyor. 4-5 yaş...
Haberi OkuSpinal Müsküler Atrofi (SMA) hastalığı teşhisi konulan 19 aylık Pamir bebek yaşama tutunmak için çaba ediyor. Ailesi ise çocuklarını iyileştirecek olan Zolgensma Gen tedavisinden yararlanabilmesi için bağış kampanyası başlattı.ABD'de bulunan tedavi metodu ise 2 milyon 132 bin Euro üzere büyük...
Haberi OkuGörsel: ReutersAmerika yerlileri ve Polinezyalıların okyanusu aşarak görüştüklerine dair teori, bugüne kadar Paskalya Adası'na odaklanıyorduAmerika kıtasıyla Polinezya arasında Avrupalılar ortama gitmeden çok evvel Pasifik Okyanusu'nu aşan en az bir yolculuk yapıldığı kanıtlandı.Okyanusun iki yakasındaki nüfustan alınan gen örnekleri 1200 yılı...
Haberi Okuİskenderun'da 14 ay evvel birinci bebeği Yiğit'i dünyaya götüren konut bayanı Meltem Akkaya, bebeğini rutin hekim denetimine götürdüğünde SMA Tip 1 teşhisi konuldu. SMA hakkında araştırmalar yapan Akkaya, illetin tedavisi için Türkiye'de genetik çalışma yapılmadığını öğrendi.Genetik çalışmaların hızlandırılması için toplumsal...
Haberi Okuİstanbul Medeniyet Üniversitesi (İMÜ) BİLTAM Laboratuvarı ve TÜBİTAK-MAM Gen Mühendisliği Enstitüsü’nden 7 bilim beşerinin yaklaşık 2 ay süren çalışması sonucu, İstanbul’daki hastalardan alınan Covid-19 virüsünün genetik haritası çıkarıldı.İMÜ Tıp Fakültesi Tedrisat Üyesi ve Rektör Yardımcısı Prof. Dr. Sadrettin Pençe’nin yürüttüğü...
Haberi OkuFotoğraf: Antalya'da SMA hastası 3.5 yaşındaki Uğur Kanat, 6 cihaza bağlı biçimde hayata tutunuyor. Anası Nurgül Kanat "5 dakika bile yanından ayrılsam evladımı kaybedebilirim" diyor. (DHA)Gamze Akkuş İlgezdi, SMA hastası bebeklerin yüksek maliyetli tedavilerinin SGK’nın ödeme listesinde mahal alması için Sıhhat Bakanı...
Haberi Oku
